Cibler des endroits spécifiques du génome humain avec l'édition de gènes Crispr-Cas9 pourrait entraîner des effets indésirables tels que la mort cellulaire et l'instabilité génomique. Des chercheurs espagnols ont montré qu'une rupture double brin de l'ADN avec Crispr peut entraîner une toxicité cellulaire et une instabilité génomique. L'équipe de chercheurs a analysé des ensembles de données d'environ 900 lignées cellulaires afin d'identifier 3300 sites d'édition de gènes qui présentaient de forts effets toxiques. L'extrapolation de leurs résultats suggère qu'environ 15 % de tous les gènes humains pourraient contenir au moins un point d'édition entraînant une toxicité cellulaire, déclenchée par le gène suppresseur de tumeur p53, qui est responsable de déclencher la mort cellulaire dans les cellules saines lorsqu'une lésion de l'ADN est détectée. (Chemistry World, 31.08.22)
Source: Chemistry World, 31.08.22
Crispr editing of certain genes could trigger cell death
